Living Heart項(xiàng)目組成員們正在測(cè)試創(chuàng)建高度定制化的模型,用戶將能夠一鍵調(diào)整組織特性、結(jié)構(gòu)差異等方面的參數(shù)。新一代模型建立在項(xiàng)目多年來(lái)與真實(shí)患者合作的研究基礎(chǔ)之上,其對(duì)于人體生理學(xué)的深刻洞察為生成式AI提供了強(qiáng)大的訓(xùn)練集,并由此可以創(chuàng)建出上千個(gè)患者虛擬孿生體。研究人員和臨床醫(yī)師無(wú)需借助人體或動(dòng)物實(shí)驗(yàn),便可模擬了解疾病進(jìn)展及患者群體對(duì)特定療法的反應(yīng),同時(shí)規(guī)避了隱私或樣本信息的限制。
達(dá)索系統(tǒng)生命科學(xué)與醫(yī)療保健行業(yè)副總裁Claire Biot表示:“十年前,‘Living Heart’項(xiàng)目以首個(gè)人類心臟的虛擬孿生開(kāi)創(chuàng)了歷史。如今,我們?cè)俅芜~出關(guān)鍵一步,推出新一代參數(shù)化、可定制的全心臟仿真模型,幫助醫(yī)療器械企業(yè)更快、更精準(zhǔn)地設(shè)計(jì)、測(cè)試和驗(yàn)證創(chuàng)新成果。依托3DEXPERIENCE平臺(tái),這一突破將幫助客戶降低開(kāi)發(fā)成本、加速監(jiān)管審批流程,推動(dòng)規(guī)?;珳?zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)?!?/p>
此次公開(kāi)測(cè)試是緊隨《ENRICHMENT Playbook》指南的發(fā)布,該指南得益于達(dá)索系統(tǒng)與美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)歷時(shí)五年的成功合作,為醫(yī)療器械行業(yè)提供了利用虛擬孿生加速臨床試驗(yàn)進(jìn)程的全面指導(dǎo),具有劃時(shí)代意義。虛擬孿生的驗(yàn)證能力和高效性在生物制藥、醫(yī)院、醫(yī)療器械、可穿戴設(shè)備和公共衛(wèi)生等多個(gè)領(lǐng)域都展現(xiàn)出獨(dú)特價(jià)值——從降低成本、加速審批流程,到改善患者治療效果等各個(gè)層面都將帶來(lái)顯著優(yōu)勢(shì)。
達(dá)索系統(tǒng)以其多年來(lái)在工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域領(lǐng)先技術(shù)和專業(yè)知識(shí)積累,將虛擬孿生擴(kuò)展至主流醫(yī)學(xué)、臨床試驗(yàn)和患者護(hù)理等層面,進(jìn)一步鞏固了其在醫(yī)療保健領(lǐng)域的虛擬孿生技術(shù)全球領(lǐng)導(dǎo)者地位。
達(dá)索系統(tǒng)在休斯頓舉行的3DEXPERIENCE World大會(huì)上宣布了此次公開(kāi)測(cè)試,并探討了將虛擬孿生應(yīng)用擴(kuò)展到其它器官的議題,以助力業(yè)界應(yīng)對(duì)更廣泛的醫(yī)療挑戰(zhàn)。